ГОСТ ISO 13485–2017 Печать

на главную страницу СДС «Реестр сертифицированных систем»

ООО «ДКС – УРАЛ» предлагает услуги сертификации предприятий – заказчиков на соответствие  системы менеджмента  качества производителей медицинских изделий требованиям стандарта ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485-2016) в Системе добровольной сертификации «Реестр сертифицированных систем».

Сертификация предприятий – заказчиков на соответствие системы менеджмента качества производителей медицинских изделий  требованиям стандарта ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485-2016) предоставляет ряд преимуществ:

    • повышение качества выпускаемых медицинских изделий;
    • повышение эффективности производства и инвестиционной привлекательности;
    • повышение конкурентоспособности продукции;
    • оптимизацию  бизнес-процессов в соответствии с системой менеджмента качества, ориентированной на процесс разработки, проектирования, производства и использования медицинских изделий.

Стандарт ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485-2016) «Изделия медицинские. Система Менеджмента Качества. Системные требования для целей регулирования» полностью соответствует международному стандарту.

По результатам проведенного аудита предприятие – заказчик получает:
1.Сертификат  соответствия системы менеджмента качества производителей медицинских изделий  требованиям стандарта ГОСТ ISO 13485–2017 (ISO 13485-2016) .

2.Разрешение на применение знака соответствия.
3.Отчет о проведении сертификационного аудита.